Моя історія зі щасливим кінцем.

Минуло вже майже 2 роки з того моменту, коли моє життя і моє до неї ставлення змінилися. Тепер, мабуть, і я готова поділитися з вами нашою історією. Можливо, комусь вона допоможе пережити сумніви і страхи.

Дитину в свої 24 роки я хотіла. Як-то знаєте ось, всю мене переповнювало це трепетне бажання стати мамою. Коли бачила жінок з колясками, серце солодко завмирало на мить, всередині щось обривалася, можна сказати, я вже планувала для себе вагітність.

Мій молодий чоловік (треба визнати, і справді молодий , на три роки молодший за мене) не забивав собі голову такими думками, але й наші близькі, і треба сказати, небезпечні зустрічі, теж якось не намагався чимось убезпечити.

І ось одного разу травневого ранку, хоча ще й затримки-то як такої немає, але мій організм, як мені здається, подає сигнали про серйозні зміни в ньому, я пускаю в дію куплений напередодні в супермаркеті на касі дешевенький Тестіко на вагітність. І що я бачу? Одна смужка яскрава, а друга ніби як і відсутня, а ніби і є якийсь натяк ... Увечері я знову повторюю тест. І тут вже немає ніяких сумнівів, що смужок дійсно дві! Кілька хвилин ейфорії, потім пояснення та представлення результатів майбутнього молодому татові.

Потім - похід на УЗД (не змогла я всидіти на місці до прийому лікаря), малюнок майбутнього крихти ... Та маленьке плямочка - це і є ваш майбутній малюк, такі слова нам говорить доктор на ультразвуку. А попереду ціле літо, що складається з токсикозу, тошнотіков від одного виду м'яса і поглинання суто рослинної їжі. У цілому 23 тижні я відходила легкої і безтурботною ходою. За цей час ми встигли узаконити відносини з нашим татом, в наших паспортах з'явилася друк. Все йшло просто відмінно, друге "скринінгове" УЗД в 14 тижнів не виявило жодних відхилень. Аналіз на АФП теж у нормі, третього УЗД я чекала з великим нетерпінням, в голові було лише одне питання: хлопчик чи дівчинка? Сидячи в коридорі і чекаючи своєї черги, я зовсім не переживала, представляла нашого малюка. Він вже на той час активно штовхав, наш татусь щоранку прислухався, що ж його пуська поробляє там у своєму будиночку? Зайнята такими ось приємними роздумами, я зайшла в кабінет, затишно влаштувалася на кушетці і приготувалася слухати новини про своє маленьке.

Лікарі "узіст" в консультації і так не сказати, що балакучі, а в цей раз лікар ще й хмуриться. Тут він несподівано запитує моє ім'я і, звернувшись до мене, повідомляє, що у плода виявлені дефекти розвитку нижньої кінцівки. Довжина стегна і гомілки лівої ноги не збігається з правої на 15 мм. Що саме по собі є хромосомним маркером. І в зв'язку з цим мені терміново необхідна консультація генетиків на Флотській, 52. Я питаю, що означає хромосомний маркер? І чую відповідь, що мова йде про синдром Дауна. З другого поверху я помчала на перший як ошпарена, зайняла чергу до кабінету до свого доктора, потім забилася під якусь драбину і стала телефонувати чоловікові. Звичайно, слова про синдром Дауна дзвеніли у вухах, сльози душили, я толком нічого не могла пояснити чоловікові. Простоявши в черзі години півтори, потрапляю на прийом. Мене заспокоюють, звичайно, але напрямок на флотську дають відразу. Записуюсь туди по телефону, цікавляться строком ... Почувши, що 23-24 тижні, кажуть, щоб приходила вже в понеділок, а дзвоню я у четвер. Іду в платний медцентр, знову роблю УЗД, і знову чую, що є вроджений порок розвитку. Ну хоча б в платній клініці я дізнаюся, що у нас буде син! Лікар з жалем дивиться на мене, моє заплаканим особа, пише в рекомендаціях про консультацію на Флотській.

Далі вже набила оскому багатьом ця сама Флотська. Ну що про неї можна розповісти, народу багато: від малого до великого. Сиджу знову в черзі, очікую прийому. Домашні мене всі ці 4 дні до прийому підбадьорювали як могли, я заборонила собі заходити в інтернет і вичитувати інформацію, яку б то не було. Генетик розмовляє зі мною, відправляє на УЗД, я бреду на нього з надією, що може бути ті два рази була якась помилка, а тут і апаратура першокласна і специ кажуть, що треба. "Спеців" виявляється молода і неймовірно красива дівчина. Чемно вона розпитує мене, з яким я питанням сюди завітала, водить трубкою з моєї пузяку. Малюк у цей момент завмирає і не ворушиться, немов ховається від настирливих ультразвукових хвиль.


Дівчина просить залишатися мене в колишньому положенні, випурхують з кабінету, і повертається в нього вже з молодою людиною в окуляри, весь такий акуратненький і з розумним личком, напевно, відмінник, думаю я якось не до речі. "Відмінник" знову малює візерунки на моєму животі, чогось вони там бормочат, потім він ствердно киває головою і йде. А дівчина ставить помаранчеву галочку на моїй картці. У голові шумить і не хочеться ні про що питати, вона сама мені повідомляє, що так вони теж намерілі вкорочення, вибір за мною, термін дозволяє зробити переривання, але взагалі-то зараз ще є і апарат Єлізарова.

А ще можна зробити аналіз на хромосомні відхилення, каже вона мені, поки я одягаюся. Я питаю: «У моєї дитини можна діагностувати даунізм по цьому відхиленню?» Вона каже, що взагалі-то немає.

Я знову йду до лікаря, стримую сльози. Доктор пхає мені якийсь папірець, щоб я її підписала. Там говориться, що мені пропонують зробити дослідження крові з пуповини (навіть не хочу згадувати, як воно по науковому називається), але відповідальності за будь-які наслідки небажані вони не несуть. Мене чомусь страшенно дратує це формулювання і взагалі всі ці розмови про моє право на переривання, я відпихають папірець і кажу, що відмовляюся, мене не вмовляють, але просять підписати відмову. Що я і роблю. Потім повідомляють, що завтра намічається у них щотижневий консиліум, на якому будуть присутні всякі світила, в тому числі ортопед. Можете прийти і поговорити, задати питання. Додому їду на трамваї через все місто, пиляю по пробках і всю дорогу реву. Чоловік зустрічає з трамвая, тримає мене за руку, і весь вечір ми схлипуємо і плачем ... у чоловіка теж вологі очі. Дивно, за всіма цими подіями я зовсім забула про Пуську. Гіркота і страх навалилися так сильно ... Але коли я лягла вже вночі в ліжко, мій малюк став мене штовхати то вліво то вправо і я подумала, що все у нас буде добре. Не бійся маленький, я з Тобою, і нікому тебе не дам образити!

Консиліум. Відпрошуватися з роботи, на таксі прилітаю на цей консиліум. У черзі багато народу, більшість парами, а я одна, чоловік здає якісь хвости в Інституті фізики і не встигає під'їхати. Мене знову направляють на УЗД. На цей раз мені трапляється дуже уважна жінка. Визначає один тільки питання: "Вагітність зберігати будемо"? Я відповідаю, що звичайно будемо. Вона серцево мені відповідає, що добре, що дитина буде звичайно особливий, але мене ніхто не кине, купа фахівців і можливостей. Заповнює в черговий раз карту для УЗД і відправляє мене знову в чергу. На консиліумі мене чомусь відразу стали лаяти і звинувачувати мене у надмірній самовпевненості. Стали говорити, що я молода і здорова, можу народити нормальну дитину, навіщо мені свідомо народжувати проблемного? Пан Чудаков став малювати мені можливі картини майбутнього, що у дитини швидше за все не розвинувся колінний суглоб, що непогано б узяти кров з пуповини на хромосомний аналіз. Я запитала, а що він дасть - цей аналіз? Скаже, є колінний суглоб чи ні? Для чого мені його робити і піддавати ризику, нехай і мінімального, життя мого сина? Одна така тітка мені і припечатала: «А ви от сходіть і подивіться в сусідній аудиторії фільм про даунів ... Жах, що коїться, які народжуються діти. А на нас потім до судів подають, що не попереджаємо ». Ви знаєте, на якийсь момент я вже навіть погодилася було йти на цей самий аналіз. Вголос, звичайно, нічого не озвучувала.

Загалом, видали мені висновок і найцінніше, що я винесла з цього консиліуму для нас з малюком, що напрямок мені повинні були видати в 20 - ї пологовий будинок.

що залишився до народження улюбленого крихти пройшли у заворушеннях, але ми з чоловіком вирішили відмовитися від аналізів цих, тому що вирішили, що будемо любити свого малюка, який він буде і є. Спасибі Тетяні Георгіївні Дронін - моєму лікареві в консультації. Вона мене дуже підтримувала на прийомах. Прогнози та побоювання генетиків не виправдалися. Так, ми народилися з укороченою ніжкою. Але ми працюємо, займаємося, розвиваємося. Загалом, живемо повним життям і не сумуємо! І я ні секунди не шкодую, що ми народилися! Мій улюблений синочок підходить до мене, обіймає і каже: «Мама!»