Батьки зробили подвиг.

Ще дитиною Джек захворів - лікарі виявили у нього хромосомне порушення. Батькам повідомили, що хлопець ніколи не зможе ні говорити, ні ходити. Але 21 рік по тому Джек спростовує всі прогнози. За це він повинен дякувати, перш за все, тата і маму, які відмовилися приймати вирок лікарів і вирішили дати своєму хлопцеві шанс на повноцінне життя.

Тепер він ходить, розмовляє, читає і пише. Джек навіть відвідує коледж неподалік від свого будинку в Крамліне поблизу Блеквуда (Уельс), де навчається таким необхідним для повноцінного життя навичкам, як, наприклад, управління фінансами. Уївер хоче бути більш незалежним. 46-річна Барбара і 56-річний Джеф Уївер дуже пишаються своїм сином. Подібного хромосомного порушення немає більше ні в однієї людини на землі, і Джек так багато зумів зробити.

"Йому поставили діагноз незабаром після народження, - каже Барбара, мама Джека. - У нього були змінені риси обличчя, а джерельце (незакостенілих ділянку зводу черепа) займав весь верх голови. Джек мав мигдалеподібними очима, вуха розташовувалися досить низько, а відстань між носом і губами було значно більше норми. Крім того, він був дуже гнучким ".

Барбара розповідає, що лікарі шукали причину хвороби не один місяць. А коли все-таки знайшли її, то заявили: максимум, що можуть зробити батьки для свого сина - навчити його з часом сидіти прямо і приймати їжу самостійно.


Джефф Уївер запитав: "Це що - найгірший сценарій?" Лікарі відповіли, що може бути набагато гірше.

Але Джефф і Барбара зовсім не хотіли, щоб їхній син існував подібно овочу. Вони звернулися за підтримкою в соціальну службу. Ніхто до них не прийшов. І тоді вони стали лікувати сина самі. Коли місцевий лікар заявив їм, що у нього не вистачає часу і на тих пацієнтів, яким "ще можна допомогти", то батьки відвезли сина в інший район. Вони домоглися прийому хлопчика в звичайну школу.

День за днем ??Джефф і Барбара займалися з Джеком, і він день за днем ??прогресував. Навчався сидіти і стояти, робити перші кроки (при його-то мінімальному вазі!). Батьки все-таки знайшли благодійну організацію, що допомагає людям з хромосомними порушеннями , де і дізналися, як можна допомагати синові.

Лікарі підключилися пізніше, коли заперечувати прогрес у стані хлопчика було вже безглуздо. Йому зробили кілька хірургічних операцій, призначили лікарську терапію. Тільки дивом можна пояснити те, що Джек отримав саму рідкісну хворобу в світі. Ну а те, що зумів зробити він разом з батьками - справжній подвиг!