Є не давати!.

У цього симпатичного хлопчиська з Англії неймовірно рідкісна хвороба, з якою мало хто з лікарів стикався за всю свою кар'єру - вроджене порушення процесу глікозилювання (ВНГ) другого типу. Природним шляхом Кітон їжу вживати не може. І ніколи не зможе. До живота хлопця прикріплена трубочка, за якою в шлунок надходить поживний розчин. З цією трубочкою Кітон і належить жити все життя.

Випадок з маленьким британцем здивував уже чимало фахівців у всьому світі. Вперше дивна реакція організму малюка проявилася, коли Кітон було всього три місяці. Медики в госпіталі Сандерленда виявили, що його організм відкидає будь-яку їжу, яка тільки потрапляє в шлунок. У шість місяців хлопчикові зробили операцію - поставили скобу на верхівку шлунка, щоб врятувати Кітона від смерті. Тепер через горло і стравохід продукти сюди вступати вже не могли - закрита!

Відтепер через трубочку в шлунок хлопчика чотири рази на день надходило висококалорійне молоко.


Кожен такий прийом їжі тривав 50 хвилин. "Коли вага мого Кітона став різко падати, то лікарі намагалися зробити все, що в їхніх силах, - згадує ті дні Клер Пламмер, мама дитини. - Навіть засунули йому трубку через ніс. Але його все одно рвало після кожного прийому їжі. Потрібно було зробити щось радикальне, інакше б він просто помер з голоду ".

ВНГ другого типу є рідкісним генетичним розладом, що не відносяться до спадкових. Воно може викликати різноманітні ускладнення, включаючи рак і глухоту. Бідний Кітон не лише позбавлений можливості нормально харчуватися. Він мучиться і від регулярних внутрішніх кровотеч, які іноді трапляються по два-три рази на тиждень. Хлопчику дуже складно самостійно ходити по сходах, він насилу говорить.

А от прогноз з приводу його тривалості життя дати складно в силу крайньої рідкості захворювання. Сьогодні люди з ВНГ другого типу живуть від шести місяців до 60 років.