27 лікарів для одного хлопчика.

Ділан страждає від синдрому Нагера - рідкісної генетичної мутації, від якої деформуються вилиці та щелепи. У випадку з хлопчиком деформації піддалися також великий палець на руці і шість пальців на нозі. Ділан майже постійно носить обруч на голові, який допомагає йому утримувати вмонтований у кістки черепа слуховий ап Параті. Хлопчик не може рухати передпліччя, так як його кістки буквально "спаяні" разом.

Про те, що у їх майбутнього сина черепно-лицеве ??розлад , Ронні і Кеті Бейкер дізналися ще до народження хлопчика, на тридцятому тижні вагітності. Синдром Нагера вважається дуже рідкісним захворюванням, в усьому світі з 1948 року було зафіксовано менше 100 хворих. Їх виживаність становить 25%.

Команда педіатрів з міста Хасбро турбувалася, що хлопчик не зможе ковтати і самостійно дихати після народження. Тому вони зважилися на дивовижну операцію. 27 (!) Лікарів об'єдналися, щоб провести так звану "процедуру виходу".


Ділана частково витягли з мами за допомогою кесаревого розтину, потім провели йому трахеотомію. Коли він зміг дихати самостійно, то пологи були доведені до кінця. Оскільки з самого народження Ділан отримував достатню кількість кисню, то його когнітивні навики нічим не відрізняються від навиків інших дітей. Однак йому все одно довелося пройти через численні хірургічні операції, за його здоров'ям чотири дні на тиждень спостерігає доглядальниця. Частково витрати на це були покриті за рахунок страховки батьків, частково за рахунок фондів програми Medicaid на Род-Айленді.

У вересні цього року Ділан відзначив свій перший великий успіх - він зміг самостійно сісти в шкільний автобус. А його родина вже чекає не дочекається того дня, коли лікарі витягнуть з їх хлопчика всі ці трубки для трахеї та харчування. До тих пір вони просто насолоджуються спілкуванням зі своїм сином, який мріє стати динозавром, коли виросте.