Фармацевтів Росії підтримувати не будуть.

Міністр охорони здоров'я РФ Тетяна Голікова вважає, що підтримка вітчизняного фармвиробника не повинна бути пріоритетом при переході на міжнародні стандарти GMP. Свою думку вона виклала на міжнародній фармацевтичній конференції.

Тетяна Голікова стверджує, що підтримка російської фармацевтики не длжна стати вирішальним чинником. Основний пріоритет - це принцип підвищення якості продукції. Це важливо для пацієнтів і сприяє поліпшенню якості медичної допомоги.

Як заявила міністр, необхідно достовірно оцінювати якість і безпеку фармпродукції. Для цього потрібно забезпечити процеси виробництва, при яких продукт виробляється з однаковими показниками якості .


Перехід на міжнародні стандарти дозволить забезпечити високу якість лікарських засобів . Найближчим часом уряд затвердить правила переходу підприємств росссійской фармацевтики на міжнародні стандарти GMP. Всі фармпідприємства Росії повинні перейти на міжнародні стандарти GMP до 1 січня 2014 року. 10 відсотків цих підприємств уже працюють за новими стандартами, 40 відсотків мають окремі нові цехи. Але половина підприємств ще не починала реконструкцію.

Також до кінця 2010 року в кожному федеральному окрузі відкриються сучасні лабораторії з контролю якості лікарських засобів. Така лабораторія вже є в Гудермесі. Влітку відкриються лабораторії в Хабаровську і Ростові-на-Дону.