Лікарі перекроїли немовляті череп.

Американські хірурги реконструювали п'ятимісячне немовляті череп. Дівчинка народилася з рідкісним генетичним розладом, і без допомоги лікарів її чекала дуже важке життя.

Мешканка Індіанаполіса Кейденс Теріот народилася з синдромом Крузона - це досить рідкісне генетичне розлад, що призводить до тяжких деформацій черепа .

Синдром Крузона зустрічається в однієї дитини на 16 млн, а перші його ознаки помічаються ще в утробі матері, коли кістки голови формуються занадто рано. У результаті, череп деформується , так як розвивається мозок росте і шукає простір для цього зростання. У бідної Кейденс була особливо важка форма хвороби.

"Череп у неї деформувався у вигляді трилисника, що абсолютно не типово для синдрому Крузона , - заявив доктор Рональд Янг, голова підрозділу нейрохірургії в госпіталі Меннінг. - Можна було чітко помітити три лінії черепа ".


Хірурги провели унікальну операцію, в ході якої вони розрізали деформований череп Кейденс на частини, а потім з'єднали їх, створивши більш пристойну і схожу на людську голову форму. За словами доктора Янга, в ході семигодинної операції перебудові піддався взагалі весь череп, за винятком нижньої частини лоба і зони навколо очей.

Кейденс стала наймолодшою ??пацієнткою, що пройшла через подібну операцію. На жаль, чекати лікарі не могли, адже до того моменту, коли дівчинка стала б достатньо дорослою, її зростаючий мозок вже виконав би дірки в черепі. І дівчинці знадобилося б ставити шунти для зменшення підйому рівня рідини в мозку. У деяких важких випадках мозок так сильно тисне на череп, що той вже виявляється не в змозі витримувати тиск. Найчастіше у подібних хворих мозок проростає в зонах трохи вище вух, і ці зони ніколи не закриваються.