Дівчинка стала старою в 12 років.

У цієї 12-річної школярки обличчя і тіло 96-річної бабусі. Але дівчинка не хоче коритися невиліковної хвороби, вона збирається жити повним життям і боротися.

У Хейлі Окайнс рідкісний генетичний дефект, званий прогерія . Її шкіра і всі внутрішні органи проходять через процес різкого і передчасного старіння. Подібна хвороба зустрічається у одного з 8 мільйонів жителів землі.

Батьки дівчинки знають, що середня тривалість життя хворих з прогеріей 13 років. Краща подружка Хейлі, яка також страждала від цієї страшної хвороби, померла в 2006 році. Дівчинка була невтішна.

Але сама вона зовсім не збирається здаватися. Хейлі страждає від артритів і поганого апетиту, їй доводиться щодня приймати цілий коктейль з таблеток, але вона зберігає гарний настрій, усмішку на обличчі і оптимізм. Хейлі любить ходити в школу, і вона користується любов'ю однокласників.

Дівчинка стала одним із перших пацієнтів з прогеріей, які беруть участь у клінічних випробуваннях нового класу ліків, званого інгібітори фарнезілтрансферази (FTI) .


Деякий час тому вчені виявили, що ці ліки в лабораторних умовах ліквідують анормальность клітин прогеріі . Крім того, FTI зупинили всі симптоми хвороби у генетично запрограмованих на прогерію мишей.

Батьки Хейлі чудово обізнані про всі ризики, які пов'язані з ранньою фазою клінічних випробувань ліків. Але мама дівчинки впевнено говорить: "Врешті-решт, ми знаходимося в такому становищі, коли втрачати нам нічого".

Терапія з використанням FTI почалася два роки тому, а зараз Хейлі приймає в комбінації ще більш багатообіцяючі статини. Дитина пройшов нескінченні тести і ЯМР-скани, а тепер мама Хейлі впевнена, що справи у її дочки не настільки безнадійні. "Поки ми не отримали офіційних результатів, але шкіра Хейлі реально почала змінюватися в кращий бік, - говорить Кеті Окайнс. - У неї виросли відмінні брови й вії, та й сама вона трохи підросла".