З окулярами буде покінчено!.

Окуляри можуть бути незабаром назавжди відправлені в історію. Вчені зуміли розпізнати набір генів, який пов'язаний з утворенням короткозорості.

Британські вчені у співпраці з колегами з багатьох країн світу визначили варіацію ДНК, при якій люди стають більш сприйнятливими до міопії або короткозорості . Це розлад є найпоширенішою проблемою із зором.

Відкриття вчених може призвести до створення в найближчі десять років нового виду лікування у вигляді очних крапель або таблеток, за допомогою якого можна буде зупинити зростання очного яблука, що викликає короткозорість . У деяких частинах світу це розлад зору вже прийняло масштаби справжньої епідемії, так як освітній рівень і урбанізація населення постійно зростає.

Приблизно третина громадян Росії страждає від короткозорості , але в країнах Близького Сходу та Азії це ще більша проблема. Можливо, вона пов'язана з більш інтенсивним використанням технологій жителями регіону в ранньому віці.


Наприклад, у країні комп'ютерів та ігрових приставок Японії від короткозорості страждають дві третини підлітків, а серед 18-річних рекрутів армії Сінгапуру короткозорих 80% (ще 30 років тому це число не перевищувало 25 %).

Лікарі підкреслюють, що на розвиток короткозорості певний ефект, звичайно ж, надають надто інтенсивний перегляд телевізора, робота з комп'ютером, читання при слабкому світлі й інші заняття, шкідливо впливають на гостроту зору. Але вельми значним фактором ризику все-таки є генетика. У ході дослідження, що охопило тисячі людей по всьому світу, вчені шукали гени, пов'язані з міопією . Вони знайшли деяку кількість варіацій гена RASGRF1, який впливає на зростання очі. Виявилося, що за певних комбінаціях цей ген призводить до міопії, а в інших випадках захищає від неї. Як тільки вчені визначать механізм цього впливу, можна буде говорити про створення спеціальних ліків.