Подвійний удар хвороби: молодша дочка не врятувала старшу.

Вони мріяли, що народження другої дочки врятує життя першої, що стала жертвою рідкісного захворювання крові. Але замість цього страждання батьків тільки збільшилися у два рази.

Кілька років тому в сім'ю англійців Леони і Х'ю Сміт-Керра прийшло нещастя - у їхньої доньки Мерилін лікарі виявили рідкісне розлад крові, яке робило її особливо вразливою перед пухлинами. Єдина надія на лікування від цієї недуги полягала в пересадки кісткового мозку . А найефективнішою у цьому випадку є родинна трансплантація. Кістковий мозок тата і мами Мерилін не підходив.

І коли Леона народила на світ другу дочку, то її щастю не було меж. Звичайно, вона раділа народженню чарівною малятка, але ще і тому факту, що тепер її старша сестра Мерилін отримувала надію на зцілення. Тим більше що проведені під час вагітності аналізи показали, що друга дівчинка є ідеальним донором для пересадки кісткового мозку для першої.


Але сталося те, що навіть самі лікарі назвали небаченим подією в історії медицини. У маленької Фрей, молодшої сестрички Мерилін, була діагностована та ж сама анемія Даймонда-Блекфена (спадкова форма парциальной красноклеточной аплазії), що у старшої дівчинки. Лікарів вразило в цій історії те, що жертвами хвороби стали обидві дочки в родині, в якій ні тато, ні мама не є носіями хвороби. Як заявили лікарі, це єдиний подібний випадок, про який вони коли-небудь чули.

Та й сама по собі анемія Даймонда-Блекфена є рідкісним захворюванням , що зустрічається з періодичністю один випадку на 20 млн. У всьому світі зараз зафіксовано 600 пацієнтів. На жаль, Мерилін Сміт-Керр хвороба вже довела до лейкемії, так що тепер їй доводиться двічі на день проходити через хіміотерапію. А бідним батькам лікарі порадили шукати донорів і для другої дочки Фрей.