Смерть як хочеться допомогти.

Питання: скільки публікацій у газеті потрібно для того, щоб чиновники МОЗ прийшли до тями? Я вже збилася з рахунку, скільки разів писала про Павла Мітічкін, який разом з матір'ю поїхав до Німеччини на трансплантацію легень. У Німеччині не вийшло (пізніше обов'язково розповімо чому) - Мітічкін перевезли до Франції. Обстеження в Німеччині, переїзд до Страсбурга, обстеження в Страсбурзі, ліки і т.д. - Гроші, зібрані на операцію, стрімко тануть. Другий раз таку величезну суму, 200 тисяч євро, звичайно, не зібрати. Тим часом у Страсбурзі чекає на операцію ще один молодий чоловік з Росії. Точно з тим же діагнозом, що у Павла. Йому гроші на операцію МОЗ видав. Питається: чому ж для порятунку Павла Мітічкін гроші довелося збирати волонтерам?



Павло Мітічкін. Знімок зроблений за кілька хвилин до від'їзду за кордон. Виходить, вагон відчепили? Фото: Ольга Богуславська.

Я, як тепер прийнято говорити, провела журналістське розслідування. І з'ясувала, що з'ясувати нічого неможливо. Спочатку сказали, що в пакеті документів, які мати Павла відправила до МОЗ, не вистачало укладення з федерального лікувального закладу - Інституту пульмонології, а були тільки московські. Я написала мамі Павла - вона позбулася дару мови. Всі папери, в тому числі і висновок, підписаний директором Інституту пульмонології академіком А. Г. Чучаліна, були, зрозуміло, представлені. Понівечена Катерина Миколаївна Мітічкін відправила волонтеру Майї Соніной довіреність на нові переговори з МОЗ.


Ось що мені повідомила Майя: "Рішення МОЗ черговий раз відкладено на невизначений термін, так що ми були виправляти не влаштовують чиновників паперу. Отримати консультацію відразу і зрозуміти всі нюанси подачі документів так, щоб весь пакет документів чиновників влаштував, практично неможливо. Кожного разу впізнаються все нові подробиці. Радує тільки те, що наявне в нас обгрунтування експертів - академіка А. Г. Чучаліна і професора С. В. Готьє - про необхідність проведення трансплантації легень у Павла і неможливості її здійснення в Росії - нарікань у чиновників не викликало. А між тим операція у Павла може відбутися в будь-який момент, оскільки в лист очікування його вже внесли, і, коли вона буде зроблена, доведеться терміново визначатися з подальшою оплатою лікування та післяопераційного догляду, а також і проживання у Франції. Тому що у Павла складний анамнез і слід враховувати можливість різного роду ускладнень. І ми повинні бути готові до цього, інакше вся затія з операцією виявиться трагічно безглуздою ".


А ось останній лист від матері Павла:" Я вислала Майї довіреність, яку оформляла в консульстві. А сьогодні з'ясувалося, що потрібна довіреність від імені Павла. Завтра знову піду в консульство. Правда, не знаю, як вони поставляться до відвідування вдома, адже його-то я не зможу привезти. Всі занадто затяглося, прямо біда якась. Ми знову в підвішеному стані ...


"


Та що ж з нами роблять! Адже Павло Мітічкін вже давно дихає в борг! І за кордон він поїхав не на канікули, а тому що СЬОГОДНІ ВРЯТУВАТИ ЙОГО В РОСІЇ НЕ МОЖУТЬ, А В ЄВРОПІ - МОЖУТЬ. І чиновники МОЗ роблять вигляд, ніби не розуміють, що життя Павла Мітічкін зараз залежить тільки від них.


Прошу вважати цю публікацію офіційним зверненням до міністра охорони здоров'я Т. Голікової з проханням припинити всі кабінетні ігри і негайно вирішити питання про фінансування операції знаходиться на межі життя і смерті Павлу Мітічкін.


На щастя, нам вдалося трохи полегшити життя батьків трирічного Сергія Григоревського, який лежить в РДКБ і знаходиться в комі. Сережін мама поїхала додому, в місто Сіверськ Томської області. Ольга Вікторівна дуже боялася, що їй доведеться звільнитися: занадто довгий лікарняний лист. Після нашої публікації лікарняний без жодних розмов продовжили й інвалідність Серьожі оформили в лічені дні. До того ж нам вдалося зібрати гроші, тому зараз Сережін мама перевела дух і почала усміхатися. Адже посміхатися приємно і, кажуть, корисно.


З задоволенням повідомляю, що "Соломинка" знову відправила гроші Світлані Іванівні Антипової і Світлані Отставновой, багатодітній самотній матері дитини-інваліда.


Семирічна Ліля Плотнікова повернулася з батьком з Німеччини, щоб провести черговий сеанс хіміотерапії, і скоро знову поїде туди. До цих пір не вирішено питання про те, яку їй будуть робити операцію. Ситуація стає критичною, але Ліля і її батьки не втрачають надії.








Світлана Антипова з подарунками від "соломинки". Фото: Ольга Богуславська.


Навесні минулого року я писала про Катерину Смирнової з міста Буй. Молода жінка після пересадки нирки народила дитину. Живе з чоловіком та батьками в старому дерев'яному будинку. Побутові зручності відсутні. Кожній такій мамі потрібно ставити пам'ятник - наважуючись на подвиг народження дитини, вона ризикує життям. У чому із задоволенням і дає розписку. Мовляв, без претензій. Так от, я звернулася за допомогою до депутата Державної думи від Костромської області Франц Клінцевич. Попросила допомогти Катерині з житлом. Як-не-як, таких мам в Костромській області, здається, всього дві.


Франц Адамович сказав, що допоможе. А як інакше?


Та дуже просто. 24 березня я знову зателефонувала йому, і він відповів, що бізнесмени збиралися купити квартиру у складчину, але не зібралися, а "юридичної платформи для допомоги немає". Тобто допомогти Катерині Смирнової неможливо. А я по простоті душевній думала, що це і є робота депутатів - допомагати, коли допомогти не можна. Ні, Франц Адамович, ми не прощаємося ...


Дякуємо Дмитра, Ларису, Олексія Голованя, сім'ю Богданових, Кирила К., Ларису Олександрівну Тарасову, Олену Ульянову, Галину К., Юлію Моісейкіну, Михайла С. і всіх, кого не зуміли назвати.