Як жити батькам дитини-інваліда?.

Дитина-інвалід. Боляче, сумно. Його жаліють, йому співчувають, йому хочуть допомогти, і це природно. Допомагають багатьом: іграшки, ліки, відпочинок, увагу.

Але чи багато хто думають про долю його батьків? Ні, їм видають матеріальну допомогу, путівки, дають поради та настанови. Але йдеться про те, як впоратися з почуттями, коли замість здорового малюка ти береш на руки хворого малюка ...

А от якщо б хтось задумався про батьків цієї дитини і допоміг їм прийняти ту думку, що, якщо їх дитина не може бігати і стрибати, то напевно він буде радувати чимось іншим ... Якби батьки дитини-інваліда не так похмуро сприймали те, що відбувається, то інвалідам було б набагато легше перенести багато моральні травми.

Хочу уточнити, що кажу я тільки про дітей, які проводять своє дитинство в ортопедії і травматології: сколіози , вивихи, викривлення, плоскостопість. За великим рахунком, ми, перенесли ці хвороби і що носять посвідчення про інвалідність, інвалідами себе не вважаємо. Вирвати зуб або витримати, якщо болить вухо - куди болючіше (насправді це може бути і не так, але коли боляче завжди - до цього звикаєш).

Батьки чекали моєї появи, коли їм було по 22 року. Погодьтеся, зовсім юні. Мама любила фігурне катання і мріяла, як купить мені платтячко, ковзани, як поведе мене на ковзанку. Я народилася з двосторонніми вивихами тазостегнових суглобів і, незважаючи на операції, ці вивихи перетворилися на пожиттєвий діагноз «диспластичний коксоартроз».

Мама постійно лежала зі мною в лікарні. Коли ми були вдома, вони з татом не запрошували своїх друзів, бо не хотіли, щоб їм задавали непотрібні запитання. Мене не віддавали в дитячий сад, щоб там мене не травмували діти, хоча я в перервах між операціями ходила і рвалася до дітей, мені дуже потрібно було спілкування.

Життя моїх родичів оберталася тільки навколо моєї особи. У дитинстві мені це здавалося звичайним, але коли я пішла до школи, де моя мама не могла бути постійно поруч зі мною, мені довелося дуже важко. І зовсім не через кульгавість. Мене щиро дивувало: чому вчителі та однокласники не розуміють, що я «Та єдина, на яку тільки й треба звертати увагу». У школі я зіткнулася з тим, що не всі хочуть робити тільки те, що хочу я. І мені здавалося, що це не через те, що я страшна егоїстка, а тому, що всі злі і черстві.


Адже саме так казала мама, коли я скаржилася їй будинку на те, що вчителька мене образила. І мама завжди була на моїй стороні. І, як я тепер розумію, мамі було набагато болючіше, що мені погано, ніж мені самій.

Як склалася моя подальша доля - зараз не так важливо. Я хотіла б сказати про те, що, якщо сім'ю спіткала така доля, і дитина народилася з дефектом, не варто на цьому так сильно зациклюватися. Це потрібно зуміти пережити. Руйнуються ваші плани, очікування. Але інвалідність - це не найстрашніше, що може бути. Батьки страждають самі і часто просто-напросто вчать страждати дитини. А знаєте, насправді не дефект змушує відчувати дитини себе неповноцінним, а ставлення до цього дефекту оточуючих.

Моє дитинство проходило в лікарнях і санаторіях, і ми з хлопцями, уявіть собі, грали і в квача, і в хованки. Так! Хто на милицях, хто з апаратом Єлізарова, ми скакали по ліжкам і нам було весело. І медсестри ставили нас у кут, карали, і життя било ключем.

А коли я приходила до звичайної школи, вчителька не дозволяла мені прибирати в класі, грати разом з усіма в кішки-мишки і розривні ланцюга, щоб я не втомлювалася. Мама забороняла мені бігати, щоб не перевантажувати ніжку. Ось коли я себе відчувала повним інвалідом. А коли вона говорила мені, що я така красуня і якби не ніжка ... мені просто хотілося померти. Коли я підросла, то на дискотеку не ходила, мабуть, саме тому, що мамою тисячу разів було сказано: «які в неї руху, грація, ах, якби не ніжка!».

Я хочу сказати тим батькам, з якими так сталося, що не варто впадати у відчай, що життя прекрасне і, якщо ви хочете нести радість своїй дитині, то повірте, що головне для нього - щоб його любили таким, яким він є. Щоб поменше звертали увагу на його дефект. Щоб повноцінне життя батьків була прикладом для наслідування, а не сумній нудьгою доглядальниць навколо немічного інваліда. У мене багато знайомих інвалідів, але, як правило, це веселі і товариські люди, оскільки саме каліцтво хвилює їх у найменшій мірі. Їх хвилює ставлення до них оточуючих.

Якщо когось спіткало таке нещастя, прийміть це як даність. Намагаючись вилікувати дитину, не забувайте про своє особисте життя. Радійте і діліться вашої радістю з ним. У Вас народився малюк, зробіть же його і ваше життя щасливим!