Для чого в пологовому будинку беруть кров з п'яти?.

У пологовому будинку в кожного новонародженого проводиться забір крові на спеціальний тест-бланк, який потім відправляється в медико-генетичну консультацію на дослідження. При виявлення патології, дитині роблять повторне дослідження крові з метою підтвердження діагнозу. Цей тест може виявити такі небезпечні захворювання, такі як: фенілкетонурію, вроджений гіпотиреоз, галактоземії, муковісцедоз, адреногенітальний синдром. Ці захворювання виділені невипадково: без своєчасно призначеного лікування (або дієти) вони призводять до ранньої інвалідизації дитини без можливості пізньої реабілітації (розумова відсталість, карликовість, сліпота тощо).

На жаль, у невеликому відсотку випадків зустрічаються помилково-негативні результати при діагностики АГС і вродженого гіпотиреозу.

Вроджений гіпотиреоз - це синдром функціональної недостатності щитовидної залози, що формується внутрішньоутробно і виявляється після народження дитини затримкою розвитку і диференціюванням всіх органів і систем, а головне головного мозку, що викликає незворотні зміни останнього вже до 4-х місяців життя малюка.

Причин для формування вродженого гіпотиреозу безліч, їх все можна обговорити з вашим ендокринологом, досить пригадати скільки вагітних жінок палять або просто дихають повітрям з високим вмістом нікотину, що викликає блокаду їх власної щитовидної залози, або як мало жінок репродуктивного віку отримують адекватну йодну профілактику. А це майбутнє здоров'я та інтелект вашого малюка. Якщо ви не подбали про дитину за 40 тижнів вагітності, не вимагайте від нього гарних успіхів у школі.


Це буде не його вина.

Тому я закликаю всіх жінок, які готуються стати мамою, особливо зі звичним невиношуванням, викиднями, з порушеннями менструального циклу, надмірною вагою, хоча б 1 раз відвідати вашого ендокринолога, а при необхідності і частіше.

Консультація дитячого ендокринолога потрібна в тому випадку, якщо малюки народилися з вагою понад 3500-4000г, від переношеної вагітності, мають пупкову грижу, отечное особа (повіки), кисті і стопи, збільшений мову, не поміщається в роті, запори, м'язову гіпотонію, довго не проходить жовтяницю. Терміново звернутися до ендокринолога, пам'ятаючи про те, що тільки своєчасний початок лікування (до 3-4 тижня життя) дозволить вашому малюкові не відрізнятися від однолітків.

Що стосується адреногенитального синдрому , то при важкій формі цієї патології діагноз ставиться в стаціонарі приблизно на 3-5 тижні життя. Запідозрити адреногенітальний синдром на більш ранній стадії можливе, якщо дитина часто й густо відригує, при цьому «вимагає» воду і втрачає у вазі. Також є особливості в будові зовнішніх статевих органів. Вам необхідно звернутися до ендокринолога, якщо у вас народився хлопчик з 2-у стороннім крипторхізм (відсутність яєчок у мошонці), або дівчинка зі збільшеним клітором (у доношеною дівчинки клітор повинен закриватися великими статевими губами і не напружуватися під час гігієнічних процедур).

Щиро сподіваюся, що всіх перерахованих вище симптомів у вашого малюка немає. Хай росте здоровим, міцним і розумним на радість мамі і татові!