Діти на замовлення.

Генетика все більше входить в наше життя. До 2003 року вчені планують остаточно розшифрувати геном людини, щоб, нарешті, отримати інформацію про тисячі передаються у спадщину дефектів і більш успішно діагностувати хвороби - причому до зачаття.

Більш того, за допомогою цієї генетичної інформації можна буде визначати відмітні риси майбутньої людини: колір волосся і очей, ріст, рівень інтелекту - і навіть тривалість життя.

Раз так, стало бути, батькам доведеться вирішувати, яких саме ембріонів імплантувати в материнську утробу. "Я впевнений, що ми зможемо за бажанням збільшувати число малят чоловічої або жіночої статі, блондинів або брюнетів, - зробив сенсаційну заяву доктор Натан Слотник, генетик з Медичної школи Східної Вірджинії (США), - Адже згодом нам буде набагато легше прогнозувати спадкоємні риси немовляти, і це докорінно змінить саму природу репродукції ".

Син Сема Стрікленд і Менді Лемке народився з порушенням хромосомного складу - трисомій-18. Замість звичайних двох хромосом-18 у нього їх було 3. За даними статистики, понад половина дітей із трисомій-18 страждають серцево-судинними захворюваннями, а ще близько половини - хворобою нирок або мають дефекти в будову пальців рук і ніг. На жаль, стандартний аналіз крові, зроблений Менді Лемке в ході вагітності, не вказав на можливість цього захворювання. Стрікленд не хочуть ризикувати таким дитиною. Та їм і не доведеться ... Нова технологія, розроблена в середині 90-х років, дозволяє лікарям проводити спрощений аналіз генів зародка в лабораторії, відслідковуючи дефектні гени. Процедура називається "імплантаційних генетичний діагноз", або ПГД.

Особливо рекомендується ПГД жінкам зі звичним викиднем, який може свідчити про наявність у ембріона генетичних дефектів. Після декількох викиднів Барбара Русявий і її чоловік Рич звернулися в Асоціацію репродуктивної біології в американському місті Атланта. Лікарі побоювалися можливості хромосомних дефектів зародка й запропонували парі пройти ПГД. "Вони пояснили, що обстеження кожного ембріона допоможе з'ясувати причини викиднів", - говорить Барбара.


І дійсно, коли Барбара вперше пройшла ПГД, виявилося, що з 8 отриманих від її ембріонів тільки 1 не мав хромосомних дефектів.

Пари, що планують ПГД, повинні обов'язково пройти лікування методом екстракорпорального запліднення (ЕКЗ), який дає можливість робити необхідні маніпуляції над яйцеклітинами й спермою. Триденні ембріони складаються з 8 кліток, одна з яких перевіряється на наявність генетичних дефектів. Тільки здорові й генетично повноцінні ембріони імплантуються в матку.

Вчені з Массачуссетського університету просунулися в цьому напрямку ще далі. Вони досліджують генетичний склад сперми задовго до запліднення нею яйцеклітин. "Думаю, що в недалекому майбутньому ми зможе лікувати всі генетичні захворювання людини на стадії зародка", - з гордістю заявив доктор Алан Флейк з дитячої лікарні Філадельфії. Хоча, з іншого боку, вартість ПГД - 10.000 доларів США - перешкодить їй стати популярним способом визначення підлоги дитини. Але справа не тільки і не стільки у вартості процедури. Найбільший недолік генетичної діагностики - ризик разом з водою виплеснути і немовля. Лікарі побоюються, що "відсів" ембріонів з різними генетичними дефектами може привести до відсівання потенційно талановитих людей.

Доктор Френч Андерсон з Університету Південної Каліфорнії, по праву вважається батьком генної терапії, пропонує використовувати генну терапію винятково для лікування хвороб. Вчені стурбовані питанням створення штучного генофонду. "Як тільки для зміни властивостей зародка використовується новий ген, виникає небезпека зміни генофонду всіх майбутніх поколінь".

(В рубриці "Новини" останнього випуску нашого сервера Ви знайдете два повідомлення про недавні відкриттях вченими генів, відповідальних за склероз у літніх і післяпологове ожиріння жінок.)

Жанна ЛИМОНОВА

Джерело : Медична клініка репродукції "МА-МА"

на сайті http://www.ma-ma.ru/ru/library/article/16929.php

//