Кровне шлюб ... - кровний шлюб спадковість.

Діти від спорідненого шлюбу можуть бути нормальними, здоровими і навіть талановитими, як, наприклад, Чарльз Дарвін, Авраам Лінкольн або Олександр Сергійович Пушкін, який народився від шлюбу дядька з троюрідною племінницею.
А легендарна Клеопатра, яка прославилася на віки, не тільки своєю красою, а й розумом? Народжена союзом рідних брата і сестри, вона згодом теж вийшла заміж за своїх рідних братів.
Так, саме за рідних братів. Бо в стародавні часи в багатьох царських будинках укладалися тільки сімейні або, як говорять генетики, інцестний шлюби. Так члени правлячих династій прагнули підтримувати чистоту своїх кровей. «Ні краплі чужої крові!» - Свідчило правило, і, згідно з ним, з покоління в покоління в жилах багатьох єгипетських фараонів, правителів греко-македонської династії, вождів інків текла тільки елітна, «фірмова» блакитна кров.
На жаль, як виявилось, вона не гарантувала народження мудрого, сильного духом і тілом потомства. Досить часто в таких сім'ях з'являлися діти, уражені душевними і тілесними недугами. Такі випадки завжди намагалися приховати. Але немає нічого таємного, що не стало б явним.
Пройшли століття, і ось, досліджуючи мумію єгипетського фараона Тутанхамона, мати якого одночасно була його зведеною сестрою, вчені прийшли до висновку, що причиною його смерті стало важке спадкове захворювання. Генетики вважають, що і виродження династії Птолемеїв обумовлено єдинокровними шлюбами.
Чим же небезпечний кровноспоріднених шлюб? Залишимо осторонь етичні, моральні та релігійні міркування. Будемо спиратися на непорушні закони генетики.
Є таке поняття, як коефіцієнт інбридингу . У рідних дядька та племінниці він становить 1/8, у двоюрідних братів і сестер - 1/16, у троюрідних - 1/32, у четвероюродних - 1/64. Ці восьмі, шістнадцяті і тридцять другі говорять про те, що чим далі спорідненість, тим менше схожих, однакових генів у генетичному апараті кожного родича. З чого випливає, що при кровнородственной шлюбі ймовірність появи хворого потомства безпосередньо залежить від ступеня споріднення подружжя.
Спробую пояснити, чому серед спадкових захворювань є група, зумовлена ??дією домінантних генів, а інша - рецесивних. Домінантний ген навіть в однині обов'язково призводить до розвитку хвороби, оскільки він домінує, пригнічує свого «здорового» напарника. Є, наприклад, таке рідкісне захворювання - хорея Гентінгтона. Воно провокується єдиним аномальним геном. Людина, яка стала його обителлю, приречений.
Смертоносний ген, немов міна уповільненої дії, закладена в генетичному апараті, починає свою руйнівну роботу після того, як людині виповнюється 30-35 років. Абсолютно здоровий, він за короткий час перетворюється буквально в руїну. Перестає рухатися, втрачає пам'ять, мова і гине в муках. Медицина здатна лише трохи згладити фізичні страждання, але зцілити бідолаху не в силах.



Так діє домінантний ген. Рецесивний ж - «один у полі не воїн». Його носій може бути абсолютно здоровою людиною. Благополучно прожити все життя і передати дефектний ген дітям у спадок. Але до тих пір, поки дію «шкідливого» рецесивного гена буде придушуватися нормальним геном, отриманим дитиною від другого з батьків, хвороба не розвинеться.
Якщо ж з волі випадку подружжям стають носії однакового «шкідливого» рецесивного гена , загроза народження хворого потомства стає реальною. Правда, шлюб двох людей з одним і тим же рецесивним геном - явище вкрай рідкісне. Але шанси на фатальну зустріч рецесивних генів підвищуються в десятки, коли в шлюб вступають родичі. Це цілком зрозуміло: вони могли успадкувати однаковий рецесивний ген від свого загального предка. У свою чергу кожен з них може «нагородити» цим геном дитини.
Саме так успадковуються багато важкі недуги: глухонімота, альбінізм, хвороби нервової системи, спадкові обмінні захворювання. Доведено також, що в потомстві подружжя, пов'язаних кровною спорідненістю, збільшується не тільки ризик виникнення спадкових захворювань, але і мертвонароджень, викиднів, народження дітей з вродженими вадами розвитку.
Сподіваюся, зрозуміло, чому генетики вважають кровноспоріднених шлюби небажаними?
Але робити трагедію з любові двоюрідних братів і сестер все-таки, мабуть, не варто. Народження хворої дитини від такого шлюбу - не неминучість, а просто двадцатіпятіпроцентная ймовірність. Проте в дитини є шанс народитися абсолютно здоровим (25%) або тільки носієм рецесивного гена (50%).
Якщо вже справді «світ клином зійшовся» на кузена або кузині, зверніться, перш за все, в медико-генетичну консультацію. Постарайтеся прийти туди не з порожніми руками. Зберіть якомога більше відомостей про здоров'я близьких і далеких родичів - батьків, бабусь, дідусів, двоюрідних, троюрідних братів і сестер ... Дуже важливо знати, чим хворіли ці люди, як довго вони жили, від чого померли.
Спираючись на аналіз цих даних і результати інших методів дослідження, фахівці консультації зможуть дати вам конкретні рекомендації. А вже озброївшись ними, будете вирішувати самі, що робити.
Цікаві факти.
В одній родині з покоління в покоління циркулюють не тільки гени спадкових захворювань, а й комплекс генів, що визначають розумові, інтелектуальні особливості. Історії відомі сім'ї, багаті людьми, обдарованими в сфері науки, мистецтва. Наприклад, 46 родичів І.С. Баха були професійними музикантами. А прабабусі Льва Миколайовича Толстого та Олександра Сергійовича Пушкіна були рідними сестрами.
Тим, хто мріє про вундеркінда, повідомляємо: у порівнянні з 20-річними у 50-річних батьків імовірність народження талановитих дітей збільшується в 19 разів ! (Чого не можна сказати про вік матері.) Це показав аналіз родоводів багатьох видатних особистостей.