Звичайний аналіз крові запобіжить важку недугу.

Для того, щоб виявити у плода синдром Дауна, матері достатньо буде здати аналіз крові в першому триместрі вагітності.
Синдром Дауна - важке генетичне захворювання, пов'язане з тим, що у ембріона замість двох копій 21-ї хромосоми присутні три. Захворювання вимагає ранньої діагностики, проте, навіть саме висококласне УЗД далеко не завжди може точно визначити наявність синдрому Дауна у плоду в утробі матері, а процедура амніоцентез (пункція плодового міхура) є досить болючою і може завдати шкоди здоров'ю матері і дитини.
Група голландських вчених під керівництвом професора Сюзанни Фрінтс сподіваються, що незабаром закінчать розробку тесту, який дозволить з аналізу материнської крові в першому триместрі вагітності виявити хромосомні патології плоду.



Новий метод заснований на виведенні з крові матері ДНК плоду. Материнська кров містить вільну ДНК, частина з якої - ДНК плоду. Якщо окремі хромосоми присутні в цій суміші ДНК в надмірних кількостях, це може свідчити, що «зайві» хромосоми є і у ембріона.
Зараз точність методу складає 80%. «Коли ми доб'ємося остаточного успіху в розробці, то зможемо запропонувати безпечний, дешевий, надійний, швидкий і точний тест, який принесе користь вагітним жінкам будь-якого віку в усьому світі», - говорить Фрінтс.