Вагітних будуть прищеплювати `неперевіреною` вакциною.

У деяких ЗМІ пройшла "новина": мінздоровсоцрозвитку рекомендував вагітним противірусні препарати, які не пройшли клінічні дослідження, а тому небезпечні для дитини.
У рекомендаціях міністерства за схемами лікування різних груп хворих на грип А/H1N1 справді йдеться, що препарати осельтамівір і занамівір не проходили клінічні дослідження для оцінки безпеки їх застосування у вагітних і годуючих жінок. І, отже, повинні застосовуватися для лікування майбутніх мам з обережністю: тільки за життєвими показаннями і за згодою самої пацієнтки.
Але робити з цих слів висновок, що мова йде про "неперевірених", а тому "небезпечних" ліках, які можуть призвести до викидня, щонайменше дивно. По-перше, обидва препарати - і розроблений швейцарською фармкомпанією осельтамівір (торгова марка "таміфлю") і його "родич" британського походження занамівір (торгова марка "реленза") - відомі на ринку не перший рік.
Розроблялися вони з прицілом на вірус "звичайного" сезонного грипу, потім було доведено, що їм під силу протистояти вірусу пташиного грипу. Коли з'явилася "свиняча" різновид - перевірили обидва препарати і на ній, і виявилося - добре лікують і цей грип.
Що стосується "неперевіреним" обох ліків - вони і не могли бути перевірені для майбутніх мам просто тому, що проводити клінічні випробування на вагітних жінках заборонено і в нашій країні, і в розвинених країнах.


Саме тому в інструкції до таміфлю, який продається в російських аптеках, нас про це попереджають.
Редакція попросила прокоментувати ситуацію заступника міністра охорони здоров'я і соцрозвитку Вероніку Скворцову:
- З огляду на ситуацію з поширенням захворюваності на грип А/Н1N1 і вже наявні випадки смертельних результатів вагітних жінок, які відносяться до найбільш вразливої ??категорії населення, а також грунтуючись на рекомендаціях ВООЗ із застосування препаратів осельтамівір і занамівір, Мінздоровсоцрозвитку Росії вважає можливим проведення противірусної терапії цими препаратами щодо вагітних жінок.
При цьому необхідно підкреслити, що питання про доцільність їх призначення вирішується консиліумом лікарів з урахуванням життєвих показань. Противірусна терапія цими ліками проводиться в тих випадках, коли можливі переваги від їх застосування перевищують потенційний ризик для вагітної жінки та плоду.
При призначенні терапії необхідна письмова інформована згода пацієнтки на лікування. Варто відзначити, що рекомендації мінздоровсоцрозвитку повністю збігаються з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ).

Ірина Безневинна